Подготовка к сертификации медизделий, для выхода на зарубежные рынки (СМК по ISO 13485)
Система менеджмента качества по ГОСТ ISO 13485_Ответы на вопросыSee more
Запись вебинара «Особенности сертификации медицинских изделий при выходе на международные рынки»See more
Стандарт ISO13485 - ЧАСТЬ #3 - Персонал и Производство медицинских изделийSee more
Согласование сделок с долями и акциями с Правительственной комиссиейSee more
Анализ и управление рисками согласно требованиям ДСТУ EN ISO 13485See more
Обязательный менеджмент качества медицинских изделий: очередной барьер или новая возможность?See more
Стандарт ISO13485 Менеджмент качества медицинских изделий. ЧАСТЬ #1See more
ISO 9001 ПринципыSee more
ГОСТ ISO/IEC 17025: подготовка лаборатории к аккредитацииSee more
Как правильно подготовить организацию к проведению сертификации ISO 45001See more
Обзор международных регуляторных норм для производителей медицинских изделийSee more
Как самим подготовить технический файлSee more
Меняем вектор экспорта медицинских изделий. Рынки без СЕ, подготовка, регистрация. - Вебинар HaenschSee more
13485 раздел 7 проектирование и разработка МИSee more
ВВЕДЕНИЕ В НОВЫЙ СТАНДАРТ ISO 7101:2023 "СИСТЕМЫ МЕНЕДЖМЕНТА КАЧЕСТВА В ЗДРАВООХРАНЕНИИ. ТРЕБОВАНИЯ"See more
