Стандарт ISO13485 - ЧАСТЬ #3 - Персонал и Производство медицинских изделий

Роль и место менеджмента качества (ГОСТ ISO 13485-2017) в деятельности организаций.See more

Вебинар Система Менеджмента Качества для медицинских изделий ISO 13485.See more

Стандарт ISO13485 Менеджмент качества медицинских изделий. ЧАСТЬ #1See more

Обязательно ли наличие СМК по ISO 13485?See more

Кейс по семинару - обучение по стандарту ГОСТ ISO 13485 (медицинский)See more

Анализ и управление рисками согласно требованиям ДСТУ EN ISO 13485See more

Стандарт ISO13485 ЧАСТЬ #2 - Валидация процессов производства медицинских изделий.See more

Процесс регистрации медицинских изделий | РегфортSee more

Менеджмент риска для медицинских изделий и медицинского ПОSee more

Система менеджмента качества по ГОСТ ISO 13485_Ответы на вопросыSee more

Аудит производсва и фармакологические стандарты качества | PrimeTime Business #4 | Здравофарм №1See more

ИСО 14971 ISO TR 24971 Риск менеджмент Часть 1 Место РМ в СМКSee more

Разбор ИСО 13485 раздел 4 общие требования к СМК вер 2See more

Подготовка к сертификации медизделий, для выхода на зарубежные рынки (СМК по ISO 13485)See more