Стандарт ISO13485 ЧАСТЬ #2 - Валидация процессов производства медицинских изделий.

Стандарт ISO13485 - ЧАСТЬ #3 - Персонал и Производство медицинских изделийSee more

Процесс регистрации медицинских изделий | РегфортSee more

Разбор ИСО 13485 раздел 4 общие требования к СМК вер 2See more

Стандарт ISO13485 Менеджмент качества медицинских изделий. ЧАСТЬ #1See more

Стандарт ISO 13485:2016: чи актуальні вимоги стандарту зараз?See more

Вебинар Система Менеджмента Качества для медицинских изделий ISO 13485.See more

Кейс по семинару - обучение по стандарту ГОСТ ISO 13485 (медицинский)See more

Система менеджмента качества по ГОСТ ISO 13485_Ответы на вопросыSee more

Отсутствует валидация процесса Замечания FDASee more

Валидация процесса в течении жизненного цикла лекарственного препарата | Вебинар | GMPSee more

Внутренние аудиты 1See more

Валидация процесса Оценка риска Факторы вариабельностиSee more

Отличия валидации, непрерывной и поточной верификации. Как разобраться в новом Приложении 15 GMP?See more

Подготовка к сертификации медизделий, для выхода на зарубежные рынки (СМК по ISO 13485)See more

Как проводят валидацию процесса американцыSee more

Эффективность производства по ISO 9001 | Валидация бизнес-процессов производства.See more

Вебинар Верификация и валидация простым языкомSee more

Роль и место менеджмента качества (ГОСТ ISO 13485-2017) в деятельности организаций.See more